Міжнародній команді вчених вдалося знайти ген, мутація якого призводить до виникнення астми, а також встановити, що у крові астматиків набагато більше білка, що кодується цим геном.

Група фахівців з Великобританії, Франції, США, Австрії провела обстеження 2237 дітей, 994 з яких страждали астмою. Результати обстеження були надані генетикам для вивчення мутації ДНК, а також фізіологам для дослідження складу крові хворих на вміст різних білків.

У підсумку фахівцям вдалося виявити чіткий маркер, за яким можна визначати астматиків. Міститься ген у 17-й хромосомі, а називається він ORMDL3. Генетики встановили, що люди з однією із форм ORMDL3 хворіють на астму на 70% частіше, ніж інші, і до того ж, у крові астматиків виявилася підвищена концентрація білка, за виробництво якого відповідає ген ORMDL3.

Як повідомила представник інституту вивчення серця та легень, що входить до лондонського Імперського коледжу, доктор Міріам Моффатт, фахівці поки не можуть точно сказати, як саме ген ORMDL3 впливає на імовірність виникнення астми, і чи існує такий вплив узагалі. Але те, що його можна вважати дуже чітким генетичним маркером, так це зовсім точно.

Фахівці також додають, що ген ORMDL3, скоріше за все, не єдиний маркер астми, так що дослідження вчених продовжуватимуться для виявлення інших.